SÍNDROME DE KARTAGENER: A PROPÓSITO DE CASO DESENCADENADO EN POSTQUIRÚRGICO

Resumen

el Síndrome de Kartagener, es una enfermedad genética descrita en 1933, en cuatro pacientes que presentaban situs inversus, sinusitis y bronquiectasias, caracterizado por infecciones recurrentes del tubo respiratorio superior e inferior, por tratarse de una anomalía rara y poco frecuente, se hace difícil el diagnóstico. Se presenta el caso, estrictamente con fines científicos, de un paciente masculino de 27 años, profesión mecánico, que acudió a emergencia por trauma en mano derecha, con antecedentes desde la infancia, de infecciones respiratorias recurrentes, siendo intervenido quirúrgicamente, el manejo anestésico se caracterizó, por presencia de secreción mucupurolenta, al momento de la intubación, durante el acto quirúrgico y en la recuperación anestésica, presenta disminución de la saturación parcial de oxígeno llegando a 88 %;se realizaron radiografías de tórax y tomografía axial computarizada, observándose bronquiectasias quísticas bibasales, dextrocardia con situs inversus. En relación con la evidencia clínica y de imagen se demostró la presencia de la triada característica del síndrome, el diagnóstico precoz y el tratamiento apropiado reducen considerablemente la morbilidad. Con los antecedentes del paciente, las manifestaciones respiratorias y los estudios complementarios, se llegó al diagnóstico de Síndrome de Kartagener.