Revista de Investigación Talentos Volumen IV. (1) Enero - Junio 2017

ISSN Impreso: 1390-8197          ISSN Digital: 2631-2476

 

CALIDAD DE AGUA DEL HUMEDAL LA SEGUA-CHONE MEDIANTE SU ICTIOFAUNA COMO BIOINDICADOR

 

QUALITY OF WATER FROM THE WETLAND LA SEGUA-CHONE THROUGH YOUR ICTIOFAUNA AS A BIOINDICATOR

 

Patricio Noles(1), Cumanda Philco(1), Carlos Delgado(1), Loor Eudaldo(1), Mario López(1)

 

 

(1)Escuela Superior Politécnica Agropecuaria de Manabí Manuel Félix López, Campus Politécnico. Sitio el Limón, km 2 1/2.

Calceta, Manabí, Ecuador. mrene782@gmail.com

 

 

 

Resumen: La investigación se centró en la determinación de la calidad biológica del humedal La Segua, mediante la identificación de ictiofauna presente en el lugar y que sirve de referencia a la investigación del Dormitator Latifrons como recurso zoogenético endógeno en el desarrollo rural sostenible. Esta es una in- vestigación no experimental, con métodos documentales y descriptivos, aplicando técnicas de observación y encuesta. En donde se describieron las actividades socio-económicas y focos de contaminación de la zona, clasificación física y taxonómica de los individuos y el cálculo del Índice de Integridad Biótica, como herra- mienta metodológica necesaria para la evaluación de la degradación de un ecosistema. El monitoreo se re- alizó mediante el establecimiento de seis estaciones de muestreo con tres repeticiones en cada uno, durante la época seca. Los resultados identificaron, que en el humedal, la principal actividad económica es la pesca artesanal, con la utilización de métodos manuales de arrastre, trasmallos y cercas de bambú con cinco focos de contaminación resumidos en: camaroneras, planta de hormigón con funcionamiento inadecuado, cultivos de hortalizas, y cereales como maíz, arroz con uso excesivo de agroquímicos y sobrepastoreo de ganado va- cuno. Los muestreos identificaron cinco especies (Oreochromis niloticus, Oreochromis monzabica, Hoplias microlepis, Pseudocurimata boulengeri, Aequidens rivul) distribuidas en cuatro familias y agrupadas en cuatro órdenes; la especie más representativa fue la Oreochromis monzabica con 7395 individuos y la menor Aequidens rivulatus con 32 individuos. Se concluye que los muestreos reflejaron una calidad moderada a baja (Shannon-Wiener) y una integridad biológica pobre, en donde también se observa que la especie Dor- mitator Latifrons no aparece.

 

Palabras clave: Índice de integridad biótica, índice de Shannon-Wiener, focos de contaminación, calidad biológica.

 

69

 
Abstract: The research focused on the determination of the biological quality of the wetland La Segua, by identifying the ichthyofauna present at the study site and which serves as a reference to Dormitator Latifrons research as an endogenous zoogenetic resource in sustainable rural development. This is non-experimental research, using documentary and descriptive methods, applying observation and survey techniques. It des- cribed the socio-economic activities and sources of pollution in the area., the physical and taxonomic clas- sification of individuals and the calculation of the Biotic Integrity Index were described and analyzed as a necessary methodological tool for the evaluation of ecosystem degradation. Monitoring was done by esta- blishing six sampling stations with three replicates in each during the dry season. The results identified that in the wetland, the main economic activity is artisanal fishing, using manual methods of trawling, trasmallos and fences of bamboo and five pockets of pollution summarized in: shrimp and inadequately functioning con- crete plant, crops Vegetables, and cereals such as corn, rice with excessive use of agrochemicals and over- grazing    of    cattle.    Samples    identified    five    species    (Oreochromis    niloticus,    Oreochromis


monzabica, Hoplias microlepis, Pseudocurimata boulengeri, Aequidens rivul) distributed in four families and grouped into four orders; The most representative species was the Oreochromis monzabica with 7395 individuals and the smaller Aequidens rivulatus with 32 individuals. We conclude that the samples reflected moderate to low quality (Shannon-Wiener) and poor biological integrity, where it is also observed that the species Dormitator Latifrons does not appear.

 

 

 

 

 

Recibido: 02 de marzo de 2017

Aceptado: 28 de junio de 2017

Publicado como artículo científico en Revista de Investigación Talentos IV (1) 1-12

 

 

 


I. INTRODUCCIÓN

 

 

O

 
rtega et al. (2010) afirma que en la actualidad los cuerpos de agua constituyen un recurso na-

tural invalorable en aspectos: económico, social, am- biental ocasionando contaminación, destrucción y degradación de hábitats de estos ecosistemas, indu- ciendo cambios en su biodiversidad, calidad y canti- dad, siendo las actividades humanas las que impactan cada a s los cuerpos superficiales y subterráneos lo que según el Foro Consultivo Científico y Tecno- lógico (2012), combinado con la elevada tasa de ur- banización, agrava n s los problemas de disponibilidad de este recurso. Stolk et al., (2013) in- dica que otro proceso significativo en la modificación de los ambientes acuáticos es debido al aumento en la carga orgánica e inorgánica de los cuerpos de agua induciendo a la mortalidad de especies animales, re- duciendo considerablemente los usos potenciales del recurso hídrico (Martínez et al., 2014).

 

En América latina, diversos son los desafíos enfren- tados con el deterioro de la calidad de las aguas, cuyos niveles de contaminación han hecho del re- curso agua inservible para el consumo humano (Fer- nández, 2009). Ante este evento han surgido formulaciones de políticas de agua en el contexto de la agenda de desarrollo post-2015 dedicadas a la ges- tión sostenible y sustentable de este recurso (Valiela et al., 2009) citado por (Valdobinos et al., 2010). No obstante, muchas de las leyes de aguas se quedan solo en declaraciones inoperantes (CEPAL, 2015).


 

En el ámbito local, el humedal La Segua, en Manabí, está siendo afectado por amenazas directas entre las cuales se destacan la sobreexplotación, la introduc- ción de especies exóticas como la Tilapia (Oreochro- mis niloticus) compitiendo por nichos ecológicos, la utilización de agroquímicos altamente tóxicos y otras actividades antrópicas como la obstrucción sobre el río y el humedal que impiden la normal circulación del agua; comprometido la disponibilidad de este re- curso ictiológico (MAE, 2016).

 

Ante todo lo expuesto, surge la necesidad de realizar un monitoreo de los recursos biológicos con el pro- pósito de detectar cambios significativos en la abun- dancia del recurso como lo indica Valiela et al. (2009) citado por Valdobinos et al. (2010), mediante la apli- cación de una herramienta metodológica como lo es el Índice de Integridad Biótica (IBI) Secretaría de la Convención de Ramsar (2013), para poder determi- nar la calidad de agua mediante peces con la que cuenta La Segua y de esta manera poder conservar el recurso hídrico y la biodiversidad que se encuentra en dicha zona.

 

II. MATERIALES Y TODOS

 

 

A. Ubicación

 

 

El humedal La Segua se encuentra en la provincia de Manabí, Parroquia San Antonio del Cantón Chone, aproximadamente a 11,5 km al suroeste de la ciudad


de Chone, específicamente entre las coordenadas

42,5’ de latitud sur, 80º 09’ de longitud oeste, 41’ de latitud sur y 80º de longitud oeste y 44,3’ de la- titud sur, 80º 12,2’ de longitud oeste (MAE, 2010). En época lluviosa el humedal alcanza una extensión de 1745 ha y en la época seca 500 ha.

 

Fase I. Diagnóstico de las actividades socio-ambien- tales

 

En el reconocimiento del área de estudio se identifi- caron la extensión geográfica, las rutas de acceso, los aportes de agua provenientes de otras regiones, las técnicas de capturas empleadas por los pescadores lo- cales del humedal, y a los informantes claves que se le aplicaron encuestas sobre las diferentes actividades que se llevan a cabo en el humedal sirviendo de aporte para la recolecta de peces, así mismo se reca- baron datos puntuales de la contaminación y el tipo de la misma, siendo georeferenciadas para la repre- sentación de la amenaza del lugar en mapas temáti- cos.

 

Fase II. Identificación de la ictiofauna

 

 

La selección del número de las diferentes estaciones muestreadas se sustentó bajo protocolos de muestreo y análisis para ictiofauna según la Directiva Marco del Agua en la Confederación Hidrográfica del Ebro (2005), las mismas que estuvieron adaptadas de acuerdo al área del humedal teniendo en cuenta la profundidad, heterogeneidad del hábitat, la accesibi- lidad al lugar, los puntos de influencia de pesca y el grado de riesgo focalizado de contaminación Barbour et al. (1999) citado por (Moya et al., 2005). Los pun- tos de muestreo fueron posicionados mediante un dis- positivo GPS de serie Garmin Nuvi 2505, se registraron las coordenadas UTM en el punto central de cada estación, que sirvieron para ser representadas en un mapa temático.

 

El arte de pesca estuvo estandarizado según protoco- los del Estándar Método de Aguas 10600B Adquisi- ción de datos, literal 1.- literal g; literal 3.- literal e, que consisten en la utilización de redes activas como métodos empleados en la mayoría de investigaciones


de carácter científico, provocando mínimo estrés a la ictiofauna (García et al., 1990). Una vez que se rea- lizó la captura de peces entre los meses de septiem- bre-octubre, se tomaron dos ejemplares de cada especie por cada estación, previamente rotulados para luego ser trasladados (conservados en hielo) a los la- boratorios de la ESPAM M.F.L para realizar un re- portaje fotográfico representativo de cada espécimen; además de su identificación mediante claves sistemá- ticas, las medidas de longitud total, la longitud están- dar, el peso mediante una balanza, su estado sanitario y por último el análisis de su contenido intestinal bajo lo  que  establece  el  Estándar  Método  de  Aguas

10600B,10600C.

 

 

Fase III. Análisis de la calidad del agua

 

 

Posteriormente los datos se analizaron según la me- todología empleada para el Índice de Integridad Bió- tica Pinilla et al. (2014) en la cual se aplicaron una serie de ocho métricas agrupadas en tres categorías:

 

B. Composición y riqueza de especies

Número de especies (Utilizando claves taxonómicas) Índice de diversidad (Shannon-Wiener) con la r-

mula compartida por (Espinoza et al., 2010)

 

 

H = –  S Pi * ln Pi    (1)

 

Donde:

 

 

H= Índice de Shannon-Wiener

 

Pi= proporción de individuos de la especie i respecto al total de individuos (es decir la abundancia relativa de la especie i), ni/N

ni= Número de individuos de la especie i

 

N= Número de todos los individuos de todas las es- pecies

Ln= Logaritmo natural


El valor máximo suele estar cerca de 5, pero hay eco- sistemas excepcionalmente ricos que puede superar este valor (Quishpe, 2015).

 

C. Composición trófica (Mediante el análisis del con- tenido estomacal)

 

 

Proporción de omnívoros Proporción de detritívoros Proporción de invertívoros Proporción de carnívoros tope

 

D. Abundancia y condición de los peces

Número de individuos (por esfuerzo de monitoreo) Proporción de peces con anomalías (la revisión di-

recta de las especies)

 

 

Cada parámetro fue valorizado según la metodología antes mencionada en un rango ya establecido. Luego de aquello los valores fueron sumados para todos los criterios (parámetros) y para cada uno de los sitios o localidades muestreadas. Proponiéndose entonces la fórmula  IBI = S VRA [1.2] con la que se obtuvo la sumatoria de las variables o parámetros de respuesta ambiental (Karr, 1981) citado por Ramírez et al. (2012). Luego obtenido el IBI se hizo un mapa de in- tegridad biológica del Humedal La Segua.

 

III. RESULTADOS Y DISCUSIÓN

 

 

Fase I. Diagnóstico de las actividades socio-ambien- tales

 

Para constatar las actividades económicas de los cen- tros poblados se realizaron 30 encuestas, aplicadas tanto a pescadores como a propietarios, considerados como actores claves en la investigación.

 

n =                50 * 1,962 * 0,05 * 0,95             

0,052 * (50 – 1) + 1,962 * 0,05 * 0,95

 

 

 

n = 29,91 = 30


A continuación, se muestran los resultados obtenidos.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Fig. 1. Ocupación laboral en el humedal.

 

En el humedal o en su alrededor el 47% de los habi- tantes se dedican a la pesca, realizándola a través de trasmallo; el 17% realiza labores de agricultura, siendo los cultivos predominantes el maíz, plátano, tomate, pepino, haba, sandía, pimiento, fréjol y melón en los cuales se utiliza como fertilizante la urea, amina 720 o gramoxone, que son aplicados con mochilas para fumigar que posterior a su utilización son lavadas y el agua es desechada sin ningún trata- miento; el 10% se dedican a la cría de ganado vacuno y porcino, de los cuales una parte utilizan las excretas como fertilizante, mientras que la otra no les da nin- n uso; el 20% se dedican a la ganadería/pesca/agri- cultura; el 3% se dedican a la ganadería/pesca y el

3% restante a la pesca/agricultura (figura 1).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Fig. 2. Utilización de agua en sus actividades.

 

 

La figura 2 mostró que el 73% de los habitantes in- dicaron que no utilizan el agua proveniente del hu- medal en sus actividades diarias, debido a que las comunidades poseen el servicio de agua potable pro-


porcionado por los Municipios de Chone (San Anto- nio y La Segua) y Tosagua (La Sabana y Larrea); el

27% restante indicaron que, si utilizan el agua del hu- medal, principalmente para el riego de cultivos y la hidratación del ganado bovino.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Fig. 3. Opinión de calidad de agua del Humedad.

 

 

El 67% de los habitantes mencionaron que la calidad del agua se encuentra en estado regular, ya que han observado cambios en el agua en comparación con años anteriores; el 20% considera que se encuentra en mal estado debido a los malos olores, aumento de la sedimentación reflejado como agua de color ver- doso y disminución de ictiofanuna; el restante 13% opinan el agua se encuentra en buen estado (figura

3), pues esta proporción posee pocos conocimientos referentes a la calidad del agua esperada en estos me- dios de vida.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Fig. 4. Otros usos del agua del Humedal.


En la figura 4 se presentó que el 43% alegaron que, si emplean el agua del humedal para consumo hu- mano y recreativo, el 57% restante indicaron que no utilizan el agua procedente del humedal.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Fig.5. Cambios observados en el Humedal.

 

 

El 90% indicaron que han notados cambios signifi- cativos, asumen ellos que esto pueda deberse a las actividades que se realizan alrededor del humedal (fi- gura 5), tales como la introducción de especies no au- tóctonas como la Tilapia (Oreochromis niloticus) que ha desplazado totalmente al Chame (Dormitator la- tifrons).

 

La principal fuente interna de intervención antropo- génica identificada fue la deforestación de la cober- tura vegetal existente en el humedal, que provocó la sedimentación del pantano central y el aislamiento e interrupción de la migración de algunas especies de esta zona, presentándose la situación s drástica mencionada por Bravo y Villón (2007) para el Hu- medal.

 

Entre las afectaciones externas presentadas por el Hu- medal se encuentran el funcionamiento inadecuado de camaroneras y planta de hormigón, el cultivo de hortalizas, maíz, arroz y la cría de ganado vacuno (Tabla I) en la llanura de inundación, siendo estas ac- tividades identificadas como los focos de contamina- ción que afectan la integridad biológica del ecosistemas terrestre y acuático del humedal.


TABLA                                                                           su profundidad, determinando un total de 24 estacio-

nes de muestreo de acuerdo a las características del

 
I                                                               TABLA I

DESCRIPCIÓN DE FOCOS DE CONTAMINACIÓN

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


Fase II. Identificación de la ictiofauna

 

 

Las áreas monitoreadas se establecieron de acuerdo al protocolo de muestreo y análisis para ictiofauna de la Directiva Marco del Agua en la Confederacn Hi- drográfica del Ebro (2005) donde se establece el nu- mero de estaciones en función al área del humedal y


área pero dando la posibilidad de reducirlas por in- convenientes externos.

 

Debido a la heterogeneidad del hábitat y la falta de accesibilidad al lugar únicamente se establecieron 6 estaciones de muestreo (Tabla II). En las cuales se re- alizaron 3 repeticiones secuenciales.


 

TABLA II

DESCRIPCIÓN DE LAS ZONAS DE MUESTRO: CARACTERÍSTICAS Y COORDENADAS


 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


Los muestreos se efectuaron en los meses de septiem- bre a octubre (época seca), empleando una red de en- malle de 3,5 mm de diámetro y 80 m de largo colocada por un tiempo aproximado de dos horas para obtener la mayor relación riqueza-abundancia de especímenes bajo las condiciones estandarizadas


de muestreo Ortega et al. (2014), obteniendo las es- pecies detalladas en la Tabla III. Los peces contabili- zados, y que no fueron analizados para las características seleccionadas, fueron colocadas a dis- posición de los pescadores, pues es su medio de sub- sistencia e ingreso económico.


TABLA III

NÚMERO DE ICTIOFAUNA ENCONTRADOS EN LAS SEIS ESTACIONES DE MUESTREO, EN ÉPOCA SECA.


 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


La ictiofauna acuática recolectada en el humedal La Segua en las 6 estaciones de muestreo fue de 11946 individuos, con 4 familias, agrupadas en 4 órdenes, distribuidas en 5 especies: Oreochromis niloticus, Oreochromis monzabica, Hoplias microlepis, Pseu- docurimata boulengeri, Aequidens rivulatus.


La especie más representativa por el mayor número de individuos fue Oreochromis monzabica (7395 in- dividuos), seguido de la especie de Oreochromis ni- loticus (4167), Hoplias microlepis (213), Pseudocurimata boulengeri (139) y la especie con menor abundancia de individuos durante el desarrollo de toda la investigación fue Aequidens rivulatus (32) (Tabla IV).


 

TABLA IV

CARACTERÍSTICAS FÍSICAS DE LAS ESPECIES ENCONTRADAS, POR ESTACIÓN


 

PEQ

18,5±1,2

17,8±6,35

162,7±9,53

17,4

12,5

150

C

GRA

29,7±0,4

25,8±0,94

540,7±5,44

30,1

26,5

548

 

PEQ

17,0±0,7

13,8±0,29

161,7±2,52

16,5

13,4

158,9

D

GRA

27,4±1,9

25,2±3,06

510,0±62,38

29,9

29,4

559,08

 

PEQ

21,7±3,7

16,8±3,47

243,107,46

17,4

12,5

150

E

GRA

27,5±3,3

23,7±3,61

450,9±137,52

30

26,5

557

 

PEQ

18,6±2,4

14,6±2,41

172,1±23,73

16,5

12,5

150

F

GRA

27,3±1,5

22,5±2,12

465,9±82,48

29,4

25,5

581,4

 

PEQ

16,4±2,8

59,6±63,90

104,4±62,80

12,5

14,1

17,9

A

GRA

34,4±1,2

29,5±1,56

404±5,12

36

31,3

410

 

PEQ

24,2,2

19,9±2,25

214±5,90

22,6

17,l

209

B

GRA

34,3±1,5

29,2±2,33

415,8±17,29

36,4

32,5

439

 

PEQ

27,0±0,8

22,4±1,l l

193,9±23,27

25,9

20,9

165,4

C

GRA

22,5±15,9

19,6±13,84

267,6±189,23

34,2

29,7

403

 

PEQ

17,1±12,2

14,6±10,46

143,8±101,78

o

o

o

D

GRA

12,17,0

10,4±14,75

136,193,28

36

31,3

410

 

PEQ

8,11,4

6,9,48

70,3±99,47

o

o

o

E

GRA

31,2,9

26,4±3,19

341,3±83,45

34,2

29,7

403

 

PEQ

25,2,l

21,3±1,02

214,1±5,90

23,1

20,l

209

F

GRA

23,1±16,4

20,1±14,24

269,190,92

36

31,3

410

 

PEQ

17,4±12,3

14,10,46

125,92,41

o

o

o

A

GRA

16,9±0,7

13,3±0,52

73,8±0,62

17,7

14

74,5

 

PEQ

16±1,1

12,1±1,27

66,4±1,49

14,4

10,3

64,3

B

GRA

19,3±0,2

15,6±0,25

102,3±3,28

19,5

15,9

106,9

 

PEQ

16,3±1,1

12,1,l

64,5,99

14,8

9,9

56,3

C

GRA

13,6±9,6

10,9±7,72

70,6±49,95

21,3

16,8

106,9

 

PEQ

10,7±7,7

7,5,65

44,1±31,33

o

o

o

D

GRA

21,3±1,5

17,7±1,5

114,3±6,64

23,2

18,7

123

 

PEQ

14,6±0,9

11,6±1,35

62,5±2,10

13,5

10,2

60,1

E

GRA

5,4±7,6

4,3±6,08

24,3±6,08

16,1

12,9

73

 

PEQ

5,6±7,9

4,3±6,13

22,5±6,13

o

o

o

F

GRA

18,4±1,7

15,1,48

97,18,49

19,9

16,3

118

 

PEQ

15,2±0,9

11,2±0,9

57,7±4,92

14,4

9,9

52,5

B

GRA

9,2±6,5

7,5,51

41,7±29,51

14,2

12,2

62,9

 

PEQ

8,3±5,9

6,8±4,81

41,1±29,04

o

o

o

C

GRA

4,5,7

3,3±4,67

19,28,00

12,1

9,9

59,4

 

PEQ

4,6±6,5

3,8±5,37

20,28,33

o

o

o

D

GRA

4,5±6,3

3,7±5,23

20,829,37

13,4

11,1

62,3

 

PEQ

3,5,4

3,1±4,34

20,5±28,94

o

o

o

E

GRA

13,2±0,9

11,1±0,94

61,5±1,53

14,2

12,2

62,9

 

PEQ

13,1,53

10,7±0,52

61,2±0,52

12,6

10,3

60,1

F

GRA

13,4±0

11,1±0

62,3±0

13,5

11,1

62,3

 

PEQ

12,1±0,5

9,8±0,45

55,6±8,53

11,4

9,2

43,5


Nota: LTP=longitud total promedio, LEP=longitud estándar promedio, PESOP=peso promedio, LT MAX/MIN= longitud total max/min, LE MAX/MIN=longitud estándar max/min, PESO MAX/MIN=peso max/min

 

La mayor abundancia de individuos recolectados se encontró en la estación C con 2863 individuos, se- guidas de la estación A con 2704 especies, la estación F con 2474, la estación D con 2114, la estación E con

1213 individuos y por último estación B con 578. El mayor número de especies encontradas en la estación C pudo estar influenciada por las características de la estación, pues esta se encuentra ubicada en los már- genes del cuerpo de agua, propiciando un ambiente adecuado para una mayor concentración de tilapias, pues esta especie busca espacios libres, especial- mente en los márgenes, en donde hace círculos que utiliza como estrategia reproductiva; además esta es una zona no muy profunda llena de fango y empali- zada, idóneo para la presencia de peces (Bravo y Vi- llon, 2007).

 

Para el análisis de las características físicas de los


peces encontrados, se realizó la comparación de los pesos, longitudes totales y estándar máximas y míni- mas encontrados (Tabla 4), pues indican las condi- ciones de las poblaciones en un lugar y momento, pues de acuerdo a Meyer, citado por Castro et al. (2004) el crecimiento de los peces depende en gran parte de la calidad del agua.

 

La especie Hoplias microlepis fue quien obtuvo la mayor longitud total promedio de todas las estaciones (34,4cm), estándar (29,5cm) y mayor peso promedio (563g) a diferencia de las demás especies. Coinci- diendo con lo mencionado por Zambrano (2011) de que esta especie puede llegar a medir 32cm en pro- medio. Pseudocurimata boulengeri fue la especie con la menor longitud total promedio (3,8cm), longitud estándar (3,1cm) y un peso promedio (22,5cm).

 

Fase III. Análisis de la calidad del agua

 

 

A partir de la abundancia de especies encontradas, se obtuvo el índice de Shannon de las estaciones de muestreo, obteniendo los resultados detallados en la Tabla V.


 

 

TABLA V

ÍNDICE DE SHANNON DE LAS ESTACIONES DE MUESTREO.


Los valores de diversidad de Shannon-Wiener osci- laron entre 1,74 (Estación B) y 1,02 bit/ind (Estación D), reflejando una calidad moderada a baja debido a que, a pesar de existir un gran número de individuos, la familia Cichlidae (Oreochromis niloticus y Ore- ochromis mozanbica) suele colonizar los ecosiste- mas, evitando el desarrollo de una relativa homogeneidad entre las especies Tirado et al. (2013). Las especies del Humedal la Segua encontradas fue- ron categorizadas de acuerdo a su alimentación (me- diante la revisión de su contenido estomacal) para encajar en la clasificación descrita por el IBI, deta- llando la existencia de omnívoras (Oreochromis ni- loticus,   Oreochromis   mozanbica   y   Aequidens


rivulatus), detritívoras (Pseudocurimata boulengeri), y carnívoras (Hoplias microlepis), siendo las omní- voras las que alcanzaron el mayor porcentaje (50% en estación A y 60% en las demás estaciones), lo cual de acuerdo a Schmitter et al. (2011) es un indicador de ecosistemas ampliamente degradados.

Durante los muestreos no se encontraron peces con anomalías físicas, por lo que se asume una ausencia de contaminantes químicos que causen afectación a las especies encontradas. Luego de aquello, se aplicó la escala para los indicadores de IBI y se obtuvieron los índices de calidad de cada estación de muestreo (Tabla VI).


 

TABLA VI

ÍNDICE DE INTEGRIDAD BIÓTICA IBI DE LAS ESTACIONES DE MUESTREO

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Nota: VE=valor encontrado, E=escala *pobre


En las estaciones de muestreo evaluadas en el Hume- dal La Segua se evidenció una integridad biológica POBRE, siendo la estación con menor calidad la A y la mejor la Estación B. De acuerdo a Karr (1981) ci- tado por Ramírez et al., (2012) un valor en esta escala se caracteriza por estar dominada por omnívoros, es- pecies tolerantes a la contaminación y de hábitat ge- neralistas, pocos carnívoros topes; tasas de crecimiento y factores de condición comúnmente dis- minuidos; presencia de formas híbridas y peces con enfermedades. Esta situación es similar a la presen- tada en la zona de estudio, pues la especie con mayor abundancia fue una especie introducida para comer- cialización (Oreochromis) debido a su habilidad de adaptabilidad a zonas críticas y su dieta omnívora Mejía et al. (2010).

 

IV. CONCLUSIONES

 

 

La aplicación del índice de integridad biótica detalló que los valores de diversidad de Shannon-Wiener os- cilaron entre 1,74 (Estación B) y 1,02 bit/ind (Esta- ción D), dominada por omnívoros, especies tolerantes a la contaminación y de hábitat generalistas (Oreoch- romis), reflejando una calidad moderada a baja y ade- s una integridad biológica POBRE, siendo la estación con menor calidad la A y la mejor la Esta- ción B.

 

V. REFERENCIAS

 

 

Bravo, J., y C., Villón, (2007): Plan integral de ges- tión socio ambiental del sistema de trasvases Manabí (PIGSA) i etapa programa conservación de ciénagas y hábitat del chame. (En línea). EC. Consultado, 19 de dic. 2016. Formato PDF. Disponible en: http://suia.ambiente.gob.ec.

 

Castro, R., B., Hernández y J., Aguilar, (2004): Eva- luación del crecimiento de alevines de tres especies de tilapia (Oreochromis sp.) en aguas duras, en la re- gión de la cañada. Revista AquaTIC. 20, 38-43.

 

CEPAL, (2015): Preocupa eficacia de las leyes de agua en América Latina y el Caribe. (En línea). CHI. Consultado el 28 de may. 2016. Formato HTML. Dis- ponible en http://www.cepal.org/es


Directiva Marco del Agua en la Confederación Hi- drográfica del Ebro. (2005): ES. (En línea). Consul- tado, 3 de jul. 2016. Formato PDF. Disponible en http://www.magrama.gob.es

 

Espinoza, V., J. Valdez, G. Pérez y A., Castillo, (2010): Estructura y diversidad de la vegetación ar- bórea del parque estatal Agua Blanca, Macuspana, Tabasco. Revista Universidad y Ciencia Trópico Hú- medo, 26 (1), 1-17.

 

FCCyT. (2012): Diagnóstico Del Agua En Las Amé- ricas. 1ed. México, D. F, México. 7pp.

 

Fernández, G., (2009): La crisis de Agua en América Latina. Carabobo, VEN. Revista de Estudios Cultu- rales, 2 (4), 2-23.

 

García, M., C. Contreras, F. Sánchez, R. Marín y H. Guzmán, (1990): Estándar Método de Aguas 10600.

2ed. México. 56pp.

 

 

MAE. (2016): Afectaciones en el humedal La Segua. (En línea). EC. Consultado, 19 de feb. 2017. Formato HTML. Disponible en http://www.eldiario.ec

 

MAE. (2010): Ficha Informativa de los Humedales de Ramsar (FIR) Categorías aprobadas en la Reco- mendación 4.7 y modificadas por la Resolución VIII.13 de la Conferencia de las Partes Contratantes.

1-2pp.

 

 

Martínez, E., J. Sosa F. Álvarez, (2014): El estudio de la biodiversidad en México: ¿una ruta con direc- ción? México, D. F. Revista Mexicana de Biodiver- sidad. 85 (2), 1-9.

 

Mejía, J., L. Yánez, L. Carrizalez y F. Díaz-Barriga, (2010): Evaluación Integral del Riesgo en Sitios Con- taminados: una propuesta metodológica. ME.  Artí- culo. 1-14pp.

 

Moya, B., A. Hernández y H. Elizalde, (2005): Los humedales ante el cambio climático. Revista Investi- gaciones Geográfica (Esp).1 (37), 127-132.

 

Ortega,  H.,  L.  Chocano,  C.  Palma  I.  Samanez,


(2010): Biota acuática en la Amazonia Peruana: di- versidad y usos como indicadores ambientales en el Bajo Urubamba (Cusco Ucayali). Lima, PER. Re- vista Peruana de Biología. 7 (1), 7-13.

 

Ortega, H., V. Correa y M. Hidalgo, (2014): Métodos de colecta, identificación y análisis de comunidades biológicas: plancton, perifiton, bentos (macroinver- tebrados) y necton (peces) en aguas continentales del Perú. 2014. Lima, PER. 45pp.

 

Pinilla, G., E. Rodríguez y L. Camacho, (2014): Pro- puesta metodológica preliminar para la estimación del caudal ambiental en proyectos licenciados por el ministerio de ambiente y desarrollo sostenible (MADS), Colombia. Revista Acta biológica Colombi.

1 (1), 45-86.

 

 

Quishpe, D., (2015): Influencia de la diversidad y es- tructura arbórea sobre la regeneración natural en el bosque seco tropical de la reserva ecológica Arenillas (rea). Revista Bosque Latitud cero. 6 (2), 1-63.

 

Ramírez, J., N. Mercado, N. Medina y O. Domín- guez, (2012): Validación de dos índices biológicos de integridad (IBI) en la subcuenca del río Angulo en el centro de México. Revista de Biología Tropical. 60 (4), 123-140.

 

Schmitter, J., L. Ruiz, R. Herrera y D. González, (2011): An index of biotic integrity for shallow stre- ams of the Hondo River basin, Yucatan Peninsula. Revista Science of the Total Environment. 409 (4),

844-852.

 

 

SCR. (2013): Manual de la Convención de Ramsar: Guía a la Convención sobre los Humedales. (En línea). Consultado, 29 de abr. 2016. Formato PDF. Disponible en http://www.ramsar.org.

 

Stolk, M., M. Verweij, C. Stuip, C. Baker y W. Oos- terberg, (2013): Valoración Socioeconómica de los Humedales en América Latina y el Caribe. PE. 5pp. Tirado, D., D. Acevedo L. Guzmán, (2013): Coefi- cientes convectivos de transferencia de calor durante el freído de láminas de tilapia (Oreochromis niloti- cus). Revista Información tecnológica. 24 (6), 41-46.


Valdobinos, C., M. Muñoz, N. Sandoval, D. squez y V. Olmos, (2010): Desastres naturales y biodiver- sidad: El caso del humedal costeroTubul-Raqui. Con- cepción, CH. Revista Sociedad Hoy. 3 (19), 33-51.